Base de connaissances et Publications

ISBN (Imprimée) :978-1-77368-362-1 | ISBN (En ligne) :978-1-77368-363-8

Regine Halseth

La maladie d’Alzheimer et les démences apparentées chez les populations autochtones : connaissances, besoins et lacunes

août 2022

Bien que la prévalence des démences ait été historiquement basse chez les peuples des Premières Nations, inuits et métis au Canada, on prévoit maintenant sa hausse à un rythme plus rapide que pour l’ensemble de la population canadienne, en raison des taux supérieurs des facteurs de risque de ces maladies. Les obstacles aux soins optimaux de la démence sont souvent considérables pour les peuples autochtones, notamment en raison du manque de connaissances quant à l’information appropriée et adaptée aux réalités culturelles sur la démence ainsi qu’aux services de soutien disponibles, et en raison de la difficulté d’y accéder. Ces obstacles peuvent retarder le recours aux soins de santé, le diagnostic, les soins et le traitement, ce qui dégrade la qualité de vie des personnes atteintes de démence et de leurs aidants naturels. Reconnaissant la nécessité de répondre aux besoins et de combler les lacunes des connaissances sur la démence, le gouvernement fédéral a publié une stratégie nationale sur la démence en 2019 qui met l’accent sur la nécessité de consulter les intervenants des Premières Nations, inuits et métis pour élaborer des solutions et des ressources fondées sur les distinctions et adaptées aux réalités culturelles afin d’aider les fournisseurs de soins à prodiguer des soins de qualité et d’améliorer la compréhension de la maladie dans les collectivités autochtones.

Ce rapport résume ce que l’on sait des connaissances, des besoins et des lacunes des peuples autochtones et des professionnels de la santé qui travaillent dans les collectivités autochtones concernant la maladie d’Alzheimer et les démences apparentées. Il présente tout d’abord une analyse des conceptions des démences, des perceptions à l’égard du vieillissement en santé et des préférences en matière de soins des Premières Nations, des Inuits et des Métis. Il présente ensuite un aperçu des obstacles et des facteurs favorables à l’application et au partage des connaissances sur les soins et la prise en charge de la démence dans les collectivités autochtones, suivi d’un résumé des besoins et des lacunes en matière de connaissances relatives aux soins de la démence en contexte autochtone. Ce document se conclut par une discussion sur certains facteurs dont tenir compte pour élaborer des ressources sur la démence, adaptées aux réalités culturelles dans les collectivités autochtones et des exemples de formations, d’outils et de ressources existants sur la démence.

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